La FDA aprobó oveporexton (Orzeyful), el primer agonista OX2R para narcolepsia tipo 1. Cómo funciona, cuánto mejora y cuáles son sus riesgos.
Categoría: Noticias y opinión
Novedades sobre medicamentos, aprobaciones y estudios, explicadas y puestas en contexto. Análisis, no notas de prensa.
Daraxonrasib: la pastilla que casi duplicó la supervivencia mediana en cáncer de páncreas
La FDA aprobó daraxonrasib (Rasonque) para cáncer de páncreas metastásico. Qué mostró RASolute 302, cómo funciona y cuáles son sus riesgos.
Centanafadina (Simtriyo): el primer medicamento para el TDAH con un mecanismo nuevo en años
La FDA aprobó centanafadina para TDAH en adultos y niños desde los 6 años. Actúa sobre tres neurotransmisores y tiene bajo potencial de dependencia.
ABCL635: una inyección mensual contra los sofocos (y el 33% que explica por qué existen los placebos)
Un anticuerpo sin hormonas redujo los sofocos un 83% con una sola inyección. Pero el grupo placebo mejoró un 33%, y ese dato enseña más que el titular.
Clascoterona 5%: el primer tratamiento nuevo para la calvicie en treinta años (y por qué el «539%» no significa lo que parece)
Clascoterona 5% bloquea la DHT directamente en el folículo, sin alterar las hormonas del cuerpo. Sus estudios fase 3 salieron bien, pero la cifra estrella se malinterpreta.
Diranersen: el fármaco contra el alzhéimer que dio buenos resultados y aun así falló su objetivo principal
Diranersen ataca la proteína tau y frenó el deterioro cognitivo en un estudio de fase 2. Pero no cumplió su objetivo principal, y el motivo es fascinante.
Lenacapavir semanal: de 365 pastillas al año a 52
Una pastilla semanal para tratar el VIH y otra para prevenirlo. Los estudios muestran que funcionan igual que el tratamiento diario. Qué se sabe y qué falta.
Muvalaplina: la primera pastilla contra la lipoproteína(a) (y por qué la dosis alta no fue la mejor)
Muvalaplina baja la lipoproteína(a) hasta un 85% con una pastilla diaria y un mecanismo distinto: impide que la partícula se arme. Su estudio grande termina en 2031.
Zerlasirán: el fármaco que funcionaba y se quedó a mitad de camino
Zerlasirán bajó la lipoproteína(a) más de un 80% sin problemas de seguridad. Y aun así su desarrollo está parado. No por la ciencia: por el dinero.
Pelacarsén: el estudio que va a decidir si bajar la lipoproteína(a) sirve de algo (y por qué se hace esperar)
8.325 personas, seis años de inyecciones mensuales y la pregunta que ningún fármaco ha respondido: bajar la lipoproteína(a), ¿evita infartos? El resultado se está retrasando.
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